CHI SIAMO

Oncogenoma - Oncologia di precisione

Il nostro Comitato

Il campo della medicina di precisione si sta evolvendo rapidamente, offrendo una gamma sempre più ampia di terapie in pazienti con specifiche mutazioni genetiche. Il nostro Comitato di Oncologia Molecolare consente, attraverso il sequenziamento di campioni tumorali mediante tecnologia NGS, di analizzare le alternative terapeutiche più avanzate.


Disponiamo di un team multidisciplinare che comprende oncologi medici, consulenti genetici, anatomopatologi, ematologi e specialisti molecolari che si incontrano e propongono uno schema di cura che considera le mutazioni e le caratteristiche della patologia, definendo un piano di cura completo.


Questo approccio consente di ottenere risultati migliori nei trattamenti dei nostri pazienti e consente anche di costruire gli elementi costitutivi della medicina di domani.

Oncogenoma non è una struttura sanitaria di ricovero e cura,non prescrive farmaci, ma instauriamo una stretta collaborazione con l'oncologia che ha in cura il paziente .

Direttore Scientifico: Dr. P. Adilardi

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Membri del Comitato di Oncologia Molecolare

- Specialisti in Oncologia

- Esperti in Profilazione Molecolare

- Ricercatori  Genetisti

- Anatomopatologi

- Team di trattamento dei pazienti

La  Tecnologia NGS ricerca diagnosi precise per migliorare i trattamenti e la qualità della vita delle persone affette da diverse malattie.

L'NGS (Next-Generation Sequencing) in oncologia è una tecnologia di sequenziamento di nuova generazione che analizza rapidamente il DNA o l'RNA di un tumore per identificare le mutazioni genetiche. Questo consente di personalizzare il trattamento attraverso la cosiddetta oncologia di precisione scegliendo terapie mirate alle specifiche alterazioni genetiche del paziente. L'NGS viene utilizzato sia per le mutazioni somatiche (presenti nel tumore) sia per le sindromi ereditarie di predisposizione al cancro. 

Come funziona 

·        Sequenziamento rapido: L'NGS analizza contemporaneamente un gran numero di geni, o anche l'intero genoma, a differenza dei metodi tradizionali. 

·        Identificazione delle mutazioni: La tecnologia rileva le mutazioni genetiche specifiche presenti nel DNA del tumore o nella linea germinale del paziente (ereditate). 

·        Analisi dei dati: Dopo il sequenziamento, un software analizza i dati per fornire un risultato che include le varianti genetiche significative. 

 Applicazioni dell'NGS nel cancro

  1. Diagnosi e profilazione del tumore
  • Identifica le mutazioni driver (ad esempio, EGFR , KRAS , BRAF , TP53 ).
  • Aiuta a classificare i tipi e i sottotipi di tumore in modo più preciso.
  1. Selezione della terapia mirata
  • Trova mutazioni attuabili che guidano il trattamento, ad esempio,
  • Mutazioni EGFR → Inibitori EGFR
  • Fusioni ALK → inibitori ALK
  • Mutazioni BRCA1/2 → inibitori PARP
  1. Previsione della risposta all'immunoterapia
  • Valuta il carico mutazionale tumorale (TMB) o l'instabilità dei microsatelliti (MSI) per prevedere la risposta agli inibitori dei checkpoint immunitari.
  1. Malattia minima residua (MRD) e monitoraggio
  • Rileva il DNA tumorale circolante ( ctDNA ) nel sangue, per la diagnosi precoce delle ricadute o il monitoraggio del trattamento.
  1. Test per il cancro ereditario
  • Identifica le mutazioni germinali in geni come BRCA1 , BRCA2 , TP53 , MLH1 , ecc., per valutare il rischio di cancro ereditario.

 



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